近年來，MK体育圍繞建設中國特色世界一流醫學院的核心目標，充分聚焦“健康中國”和上海“亞洲醫學中心城市”戰略，搭基礎、促支撐，強化學科資源整合和凝聚優化，促使科研創新能級得到提升，學術創新成果不斷湧現。
MK体育平台生物醫學研究（簡稱IBS）在近期獲批上海市科委重點實驗室以及上海市地高建戰略創新團隊。未來5-10年，將圍繞醫學表觀遺傳方向，全方位開展從基礎研究到臨床轉化方面的創新探索。他們自2005年建院，廣納賢士，創新性成果突出，今年以來科研捷報頻傳。今年第一季度，IBS作為第一完成單位或通訊作者單位已經在Science、Nature Cell Biology、Science Advances、Nature Communications、Cell Research、Protein & Cell、Leukemia雜誌上發表8篇研究論文。IBS還組織精幹力量積極參與到MK体育平台新冠病毒科研攻關小組團隊，並取得階段性科研成果。
1、生物醫學研究院和附屬腫瘤醫院雷群英團隊研究報道支鏈氨基酸代謝重塑在胰腺導管腺癌早期發生中的重要作用和分子機製
近日，MK体育平台生物醫學研究院/MK体育平台附屬腫瘤醫院雷群英課題組在《自然》（Nature）子刊《自然·細胞生物學》（Nature Cell Biology）雜誌上發表文章“BCAT2-mediated BCAA catabolism iscritical for development of pancreatic ductal adenocarcinoma”，首次揭示了癌基因Kras突變驅動的支鏈氨基酸-支鏈氨基酸轉氨酶2（BCAA-BCAT2）代謝軸在PDAC早期發生中的重要作用和分子機製，以及靶向抑製BCAT2或飲食中BCAA限製如何減緩PDAC的進展。
2、生物醫學研究院和附屬腫瘤醫院柳素玲團隊研究為三陰性乳腺癌提供潛在的治療新策略
近日，《科學》（Science）子刊《科學進展》（Science Advances）雜誌在線發表了MK体育平台生物醫學研究院院/MK体育平台附屬腫瘤醫院柳素玲團隊題為“Interfering MSN-NONO complex-activated CREB signaling as a therapeutic strategy for triple-negative breast cancer”的研究論文。該論文揭示了三陰性乳腺癌特異性高表達的MSN可以通過與核蛋白NONO相互作用促進激酶PKCζ的核定位，從而磷酸化CREB並激活了其下遊信號通路，為基於MSN和下遊信號通路開發新的針對三陰性乳腺癌的治療方法提供了有力證據。
3、生物醫學研究院藍斐團隊與合作者揭示減數分裂同源重組命運決定的表觀遺傳學基礎
近日，MK体育平台生物醫學研究院藍斐課題組與中科院分子細胞卓越創新中心（上海生物化學與細胞生物學研究所）童明漢課題組、北京大學湯富酬課題組合作在《細胞研究》（Cell Research）上發表論文“Refined spatial temporal epigenomic profiling reveals intrinsic connection between PRDM9-mediated H3K4me3 and the fate of double-stranded breaks”。與之前PRDM9決定DSB熱點研究不同，該文提出PRDM9及其介導的H3K4me3協同局部染色質環境可能參與了DSB修復過程，與同源重組命運決定相關；發現早期生成的DSBs更傾向於修復形成交叉。本文不僅為同源重組命運決定和交叉穩態的調控研究提供了新視角，也證實了遺傳物質交換機製和表觀遺傳調控的相關性。
4、MK体育平台余發星、彭俊傑、華國強合作團隊研究發現RNF43在結直腸印戒細胞癌中發生高頻突變
近日，MK体育平台生物醫學研究院研究員余發星研究團隊與MK体育平台附屬腫瘤醫院副主任醫師彭俊傑及MK体育平台放射醫學研究所研究員華國強合作在《蛋白質與細胞》（Protein & Cell）雜誌上發表了題為“Frequent RNF43 mutation contributes to moderate activation of Wnt signaling in colorectal signet-ring cell carcinoma”的文章。該研究通過對29例結直腸印戒細胞癌樣本的全外顯子測序，結合與腺癌、粘液腺癌的表達譜對比分析，揭示了這一罕見癌的分子特征。
5、生物醫學研究院黃鑫欣團隊合作研究發現激活一氧化氮通路可以促進造血幹細胞的歸巢和植入
近日，MK体育平台生物醫學研究院黃鑫欣課題組和美國印第安納大學Hal Broxmeyer課題組合作在《白血病》（Leukemia）雜誌上發表文章“Pharmacological activation of nitric oxide signaling promotes human hematopoietic stem cell homing and engraftment”，首次報道了一氧化氮通路在促進人源臍帶血造血幹細胞歸巢和移植方面的作用，以及進一步運用靶向該信號通路的小分子增進臨床造血幹細胞移植的潛在策略。
6、生物醫學研究院張曉燕和公衛中心Jun-O Jin團隊研究發現大腸桿菌粘附素FimH蛋白作為佐劑可用於腫瘤免疫治療
近日，MK体育平台生物醫學研究院教授張曉燕和上海市（MK体育平台附屬）公共衛生臨床中心兼職教授Jun-O Jin團隊在小鼠體內和人外周血細胞中共同揭示大腸桿菌粘附素FimH在癌症免疫治療中的佐劑效應，為癌症免疫治療佐劑提供新的候選。相關研究以“Escherichia coli adhesion portion FimH functions as an adjuvant for cancer immunotherapy”為題在線發表於《自然·通訊》（Nature Communications）。
7、生物醫學研究院王磊團隊與合作者解析人源Pannexin 1通道的結構與功能
近日，MK体育平台生物醫學研究院王磊課題組與中國科學院腦科學與智能技術卓越創新中心（神經科學研究所）竺淑佳課題組以及中科院上海藥物所余學奎課題組合作解析了人源Pannexin 1通道的結構與功能。相關研究論文以《人源七聚體Pannexin 1通道的冷凍電鏡結構》（“Cryo-EM structure of human heptameric Pannexin 1 channel”）為題發表於《細胞研究》（Cell Research）。
8、附屬腫瘤醫院和生物醫學研究院研究員徐彥輝課題組報道人源染色質重塑復合物BAF結合核小體的冷凍電鏡結構
北京時間1月31日，《科學》（Science）雜誌在線發表了MK体育平台附屬腫瘤醫院和生物醫學研究院研究員徐彥輝課題組題為《人源BAF復合物結合核小體的結構》（“Structure of Nucleosome-bound human BAF Complex”）的研究論文（Research Article）。該成果報道了人源染色質重塑復合物BAF結合核小體的冷凍電鏡結構，對染色質重塑機製和BAF高頻突變致癌機製的理解起到重要推動作用。
